Adrian Wolf · Chemiker DE / EN

Adrian Wolf

Organische Synthese und instrumentelle Analytik

PhD Universität Strassburg · Region Basel

Ich habe in Strassburg über Moleküle promoviert, die sich unter Licht selbst zu leitfähigen Strukturen ordnen. Im Labor plane und baue ich mehrstufige Synthesen und weise mit NMR, Massenspektrometrie und Chromatographie nach, was entstanden ist.

Forschung ansehen E-Mail schreiben
Porträt von Adrian Wolf
Region BaselPhD 2014
  1. 12025–26FHNW · Materialentwicklung
  2. 22019Eur. J. Org. Chem. · Cover
  3. 32015–17Post-Doc · Universität Tianjin
  4. 42015Chem. Commun.
  5. 52015ACS Nano
  6. 62014PhD Strassburg 2014
  7. 72010Inorg. Chem. Commun.

Signale = Publikationen und StationenErstautor · Doktorarbeit

Doktorarbeit: Selbstorganisierte Triarylamin-Konjugate

Ort und Zeit
Universität Strassburg, 2010–2014
Betreuung
Prof. Nicolas Giuseppone (Institut Charles Sadron, CNRS) und Prof. Sabine Ludwigs (Universität Stuttgart)
Stipendien
IRTG/SoMaS und icFRC
AFM-Aufnahme: verflochtene Fasern aus Triarylamin-Fulleren-Konjugaten

Fasern, weisses Licht · AFM, Massstab 2 µmAusschnitte aus Abb. 6c und 8e. Wiedergabe mit Genehmigung aus Busseron et al., ACS Nano 2015, 9, 2760–2772, doi:10.1021/nn506646m. © 2015 American Chemical Society

Lichtgesteuerte Selbstorganisation

Triarylamin-Fulleren-Moleküle, die sich unter Licht zu geordneten Ladungskanälen stapeln.

  • Fasern oder Kugeln, je nach Lichtquelle
  • getrennte Kanäle für positive Ladungen und Elektronen
  • sehr kleine Energielücke (unter 1,40 eV), geeignet für Ladungstransport in beide Richtungen

Publikation: ACS Nano 2015

Molekulare Muskeln: gestreckt / zusammengezogen DonorTriarylamin AkzeptorPerylendiimid DonorTriarylamin gestreckt zusammengezogen

Zwei Triarylamin-Enden: stapelt sich unter Licht zu Fasern, aber nur ohne Base · Chem. Commun. 2015Triarylamin und Perylendiimid: die Bewegung verändert die Elektrochemie · Eur. J. Org. Chem. 2019

Schema, neu gezeichnet. Ringe gleiten zwischen zwei Stationen.

Molekulare Muskeln

[c2]Daisy-Chain-Rotaxane: zwei ineinander gefädelte Moleküle, die sich auf einen pH-Wechsel hin zusammenziehen und strecken.

  • logisches Element (INHIBIT) mit Licht und Base als Eingang, Farbe und Faserbildung als Ausgang
  • erste unsymmetrische Varianten mit Donor und Akzeptor an den Enden
  • die Bewegung verändert die elektrochemischen Eigenschaften

Publikationen: Chem. Commun. 2015, Eur. J. Org. Chem. 2019 (Cover Feature)

Übergangsmetallkomplexe

Synthese, Morphologie und optoelektronische Eigenschaften von Donor-Akzeptor-Donor-Metallkomplexen.

Unpubliziert

Publikationen

Vier Artikel in begutachteten Fachzeitschriften, zwei davon als Erstautor.

  1. 2019
    Eur. J. Org. Chem.ErstautorCover Feature

    Unsymmetrical bistable [c2]daisy chain rotaxanes which combine two types of electroactive stoppers

    Wolf, A.; Cid, J.-J.; Moulin, E.; Niess, F.; Du, G.; Goujon, A.; Busseron, E.; Ruff, A.; Ludwigs, S.; Giuseppone, N. · Eur. J. Org. Chem. 2019, 3421–3432

    Ein molekularer Muskel mit zwei verschiedenen Enden: einem Elektronendonor (Triarylamin) und einem Elektronenakzeptor (Perylendiimid). Mit 1D- und 2D-NMR habe ich gezeigt, dass sich das Molekül auf Säure und Base hin zusammenzieht und streckt. Die Cyclovoltammetrie zeigt, dass diese Bewegung die elektrochemischen Eigenschaften verändert.

    Artikel lesen (DOI)
  2. 2015
    Chem. Commun.Erstautor

    pH and light-controlled self-assembly of bistable [c2] daisy chain rotaxanes

    Wolf, A.; Moulin, E.; Cid, J.-J.; Goujon, A.; Du, G.; Busseron, E.; Fuks, G.; Giuseppone, N. · Chem. Commun. 51, 4212–4215

    Ein Rotaxan mit Triarylamin-Enden, das wie ein logisches Element (INHIBIT) arbeitet. Nur unter Licht und ohne Base färbt sich die Lösung grün und es bilden sich Fasern von mehreren Mikrometern Länge. Die Bewegung im Molekül steuert also, ob es sich selbst organisiert.

    Artikel lesen (DOI)
    Transmissionselektronenmikroskopie: gebündelte Fasern
    TEM: Fasern nach Belichtung, Massstab 1000 nm.Aus Wolf et al., Chem. Commun. 2015, 51, 4212, CC BY 3.0, © RSC
  3. 2015
    ACS Nano

    Light-controlled morphologies of self-assembled triarylamine–fullerene conjugates

    Busseron, E.; Cid, J.-J.; Wolf, A.; Du, G.; Goujon, A.; Moulin, E.; Fuks, G.; Maaloum, M.; Polavarapu, P.; Ruff, A.; Saur, A.-K.; Ludwigs, S.; Giuseppone, N. · ACS Nano 9 (3), 2760–2772

    Triarylamin-Fulleren-Moleküle stapeln sich unter Licht zu zwei Kanälen nebeneinander: einem für positive Ladungen, einem für Elektronen. Weisses Licht ergibt lange Fasern, Sonnen- oder UV-Licht gleichmässige Kugeln. Elektrochemie und DFT-Rechnungen zeigen eine Energielücke unter 1,40 eV.

    Mein Beitrag: Elektrochemie, Spektroelektrochemie und DFT-Rechnungen.

    Artikel lesen (DOI)
    Rasterkraftmikroskopie: Kugeln
    AFM: Kugeln nach Belichtung mit UV-Licht, Massstab 2 µm.Ausschnitt aus Abb. 8e. Wiedergabe mit Genehmigung aus Busseron et al., ACS Nano 2015, 9, 2760–2772, doi:10.1021/nn506646m. © 2015 American Chemical Society
  4. 2010
    Inorg. Chem. Commun.

    A strategy for controlling charge and conformation in 2,2′-bipyridine complexes for use in photonic applications

    Constable, E. C.; Housecroft, C. E.; Neuburger, M.; Price, J.; Wolf, A.; Zampese, J. A. · Inorg. Chem. Commun. 13, 74–76

    Ein Kupfer(I)-Komplex mit einem hydroxylierten Bipyridin-Liganden. Eine innere Wasserstoffbrücke fixiert den Liganden, die Röntgenstruktur zeigt zwei Komplexe, die über einen Ring aus Wasserstoffbrücken verbunden sind. Erste Tests in Farbstoffsolarzellen ergaben nur eine sehr geringe Effizienz.

    Artikel lesen (DOI)
    Kristallpackung des Kupfer(I)-Komplexes mit gestrichelten Wasserstoffbrücken und Tetrabutylammonium-Ionen als Kalottenmodell
    Kristallpackung: Kupfer(I)-Komplexe, verbunden über Wasserstoffbrücken (gestrichelt), dazwischen Tetrabutylammonium-Ionen.Eigene Darstellung. Strukturbestimmung: J. A. Zampese. Struktur publiziert in Constable et al., Inorg. Chem. Commun. 2010, 13, 74.

Alle Publikationen auf ResearchGate

Methoden

Was ich im Labor selbst angewendet habe.

Synthese

  • mehrstufige organische Synthese, Milligramm bis Multigramm
  • Schlenk-Technik
  • Koordinationschemie
  • Kristallzucht für die Röntgenstrukturanalyse
  • Drop-Casting
  • Spin-Coating

Spektroskopie

  • 1D- und 2D-NMR
  • DOSY-NMR
  • UV/Vis
  • Fluoreszenz
  • FT-IR
  • MP-AES

Massenspektrometrie und Chromatographie

  • MALDI-TOF
  • ESI-MS
  • LC-MS
  • HPLC
  • GC
  • GPC

Elektrochemie

  • Cyclovoltammetrie
  • In-situ-Spektroelektrochemie

Oberflächen und Morphologie

  • TEM
  • SEM
  • STM
  • AFM
  • DLS
  • Tensiometrie
  • DSC

Rechnen und Software

  • DFT (Gaussian)
  • MestReNova
  • TopSpin
  • OpenLab CDS
  • MassLynx
  • OriginLab
  • ChemOffice
  • Python (Grundlagen)

Werdegang

  1. 2025–2026

    Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Analytik und Materialentwicklung

    Fachhochschule Nordwestschweiz (FHNW), Muttenz

    Polymerbeschichtungen auf Membranen, die Aromastoffe besser zurückhalten. Textilbeschichtungen als Alternative zu PFAS. Analysenaufträge.

  2. 2020–2022

    Biomedizinischer Analytiker

    Viollier AG, Allschwil

    PCR-Analytik von SARS-CoV-2-Proben, Wartung der Analysegeräte, Einarbeitung von Mitarbeitenden.

  3. 2015–2017

    Post-Doc

    Universität Tianjin, China

    Lichtaktive Tenside, Porphyrin-Bausteine, lösliche Dibenzo[a,h]phenazine. Betreuung von Studierenden.

  4. 2010–2014

    PhD in Chemie

    Universität Strassburg

  5. 2007–2010

    Master of Science in Chemie

    Universität Basel

    Daneben Werkstudent bei Solvias (HPLC-Analytik) und Polyphor (Substanzbibliothek).

  6. 2004–2007

    Bachelor of Science in Chemie

    Universität Basel

SprachenDeutsch (Muttersprache) · Englisch und Französisch (verhandlungssicher)

Kontakt

Ich suche eine Stelle in der Synthese, Forschung und Entwicklung oder Analytik. Den vollständigen Lebenslauf schicke ich Ihnen gern per E-Mail.

wolf.adrian@pm.me
E-Mail schreiben LinkedIn ResearchGate